全基因组测序是一种高通量测序技术，可以在较短的时间内测定一个个体的全部或大部分基因组序列。它有以下几个意义：
1. 了解基因组结构和功能：全基因组测序可以帮助科学家了解基因组的结构和功能，包括基因数目、基因编码的蛋白以及非编码RNA等。
2. 研究遗传疾病：全基因组测序可以帮助科学家发现与遗传疾病相关的基因变异，进而帮助诊断和预防这些疾病。
3. 个性化医学：通过全基因组测序，可以获取个体的基因组信息，进而为其提供个性化医疗解决方案。
4. 进化和种群遗传学：全基因组测序可以用于研究物种的进化历史和种群遗传学，探索生物多样性和生物进化的规律。
总之，全基因组测序是一种强大的工具，可以为人类健康、生物多样性和生物进化等方面的研究提供重要支持。
全基因组测序的意义是：使人类从根本上认知疾病发生的原因，做到正确的治疗疾病、尽早的预防疾病。
1986年， Renato Dulbecco是最早提出人类基因组定序的科学家之一。他认为如果能够知道所有人类基因的序列，对於癌症的研究将会很有帮助。美国能源部(DOE)与美国国家卫生研究院(NIH)，分别在1986年与1987年加入人类基因组计划。
