下面是一般的孢子悬浮液配制方法：
准备培养基：选择适合特定微生物生长和繁殖的培养基。不同的微生物可能需要不同的培养基配方，请根据具体研究对象选择适当的培养基。可以参考相关文献或咨询专业人士获得更具体的信息。
培养微生物：将目标微生物接种到培养基中，并在适当的条件下（如温度、湿度、氧气含量等）进行培养。确保微生物能够繁殖并产生足够数量的孢子。
收集孢子：在适当的培养时间点，收集培养物中的孢子。可以通过离心沉淀、过滤或其他适当方法来分离孢子，以获得较纯净的孢子悬浮液。
孢子洗涤：将收集到的孢子悬浮于适量的无菌水或缓冲液中，使孢子与其他杂质分离，并去除培养基残留物。洗涤过程可以重复数次，以获得更纯净的孢子悬浮液。
调整浓度：根据实际需求，使用显微镜或细胞计数仪来测量孢子的密度，并根据需要调整悬浮液的浓度。可以通过稀释或浓缩来达到所需的孢子浓度。
保存和储存：将配制好的孢子悬浮液分装到无菌的容器中，如培养瓶或冻存管，并储存在适当的温度和条件下。通常，低温冷藏或冷冻保存可延长孢子的保持活力时间。
配制方法
先用无菌水配成浓孢子悬液，用显微计数板数一下，算出浓孢子悬液的浓度，再算算配制成20 x 10 4个/ml的孢子悬浮液加多少水，加了配就是了。
