判断常染色体遗传和伴性遗传可以根据以下因素：
家族遗传史：常染色体遗传男女患者比例相近，而伴性遗传通常表现为男性患者较多。
性别差异：伴性遗传通常由X染色体基因突变引起，因此男患者多于女患者；而常染色体遗传不存在性别差异。
基因突变类型：伴性遗传是由X染色体上的基因突变引起的，而常染色体遗传是由常染色体上的基因突变引起的。
总之，判断常染色体遗传和伴性遗传需要结合家族遗传史、性别差异和基因突变类型等因素综合考虑。
1 常染色体遗传和伴性遗传是两种基本的遗传模式。
2 常染色体遗传是指染色体上的遗传信息以一定的比例传递给下一代，不分男女性别，也不受性别染色体影响。
伴性遗传是指遗传信息只存在于X染色体上，只有母亲可以传递给儿子或女儿，而父亲只能将其传给女儿。
3 通过对家族中患病者的性别比例来区分遗传模式。
如果患病者男女性别比例接近1：1，则为常染色体遗传；如果患病者多为男性，则为伴性遗传。
同时也可通过基因检测来明确遗传模式。
