CRC，即Clinical Research Coordinator的缩写，在医学上通常是指临床协调员，他主要负责临床试验中有关伦理委员会、患者或家属以及申办方的协调沟通工作。
临床协调员是由试验的主要负责者授权担任的，负责帮助处理临床试验中的一些协调沟通工作，是临床试验的重要参与者。
临床协调员的主要工作包括：与伦理委员会联系，取得临床试验的伦理授权，并保管好相关资料；与患者或家属联系，向他们解释临床试验的内容，取得他们的知情同意；与临床试验的申办方联系，协调治疗方案、知情同意、监督调查等各项事务。
