1. 首先设置好内参和对照组（在 Analysis Settings 处），一般我们在上机前会对应设置好的，如果设置好的话可以直接跳至第 3 点。
2. 点击进去后，选择对应好的内参和对照组。
3．选择好内参和对照组后，我们首先看看 PCR 跑的有没有问题。
4. 溶解曲线：表示随温度升高 DNA 的双螺旋结构降解程度的曲线。
5. 如果前面的几项都没有太大的问题的话。最后我们看看最重要的结果，也就是目的基因的变化情况了。
PCR荧光探针报告是一种用于检测微生物或基因突变的技术。它通过在PCR反应中引入特定的荧光探针，可以准确判断目标序列的存在与否。
在报告中，通常会包含反应结果的阈值周期数（CT值）以及荧光曲线图。通过分析CT值，可以判断目标序列的丰度，值越低丰度越高。荧光曲线图则显示了荧光信号随PCR循环的变化，可用于判断是否出现非特异性放大。综合分析这些结果，可以得出对目标序列的定性和定量分析。
