分离放线菌用高氏1号培养基加10%的酚数滴以抑制细菌的生长。
将高氏1号培养基熔化，冷却至50℃左右时，加入10%的酚数滴，然后到平板，并标记稀释倍数。将10克土样倒入盛有玻璃珠和90毫升无菌水的三角瓶中，震荡30分钟，制成悬浊液。再取一支1毫升无菌移液管，吸取0.5毫升土悬液注入盛有4.5毫升无菌水的试管中取另一支1毫升无菌移液管吹吸三次，吸取0.5毫升注入另一盛有4.5毫升无菌水的试管中，以此类推，稀释四次。接下来，取一支1毫升无菌移液管吸取不同浓度的悬液各0.2毫升于相应的平板上，用无菌涂棒涂匀。将培养皿倒置于28℃恒温箱中培养3~4天即可转管 。
