原理是做realtime-pcr时分析，用来确定不同的反应产物，包括非特异性产物的分析方法。
原理是在扩增反应完成后，通过逐渐增加温度的同时监测每一步的荧光信号来产生溶解曲线，随着反应中双链DNA变性，
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