因为采用无菌操作技术,用接种环将接种物从平板的一侧开始划线。所以要平行划线。
重新消毒接种环,从第一划线处将样品划线至平板的其佘部分,重复划线直至覆盖整个平板。于37℃培养直至长出单菌落。
如果要从很多的菌液中分离单克隆,可以将平 板分为4、6或8小份,在每个小份中划出单克隆。
因为采用无菌操作技术,用接种环将接种物从平板的一侧开始划线。所以要平行划线。
重新消毒接种环,从第一划线处将样品划线至平板的其佘部分,重复划线直至覆盖整个平板。于37℃培养直至长出单菌落。
如果要从很多的菌液中分离单克隆,可以将平 板分为4、6或8小份,在每个小份中划出单克隆。