烷烃的自由基取代反应是指在紫外线或热能的作用下，烷烃分子发生断裂生成自由基，并与其他分子发生取代反应。
这种反应机理包括三个步骤：引发步骤、传递步骤和终止步骤。
在引发步骤中，烷烃分子发生断裂生成自由基，通常是由紫外线或热能引发；在传递步骤中，自由基与其他分子发生反应，产生新的自由基和新的化合物；在终止步骤中，自由基反应停止，通常是由两个自由基结合或与其他分子反应而消失。这种反应机理在有机合成中有着广泛的应用。
自由基取代反应是一类重要的和常见的自由基转移反应，主要是指烷氧基、烷基、苯基、过氧自由基以及卤原子的夺氢反应。
现以烷烃的卤代反应为例，说明自由基取代反应的历程。 亲电加成反应是烯烃的加成反应，是派电子与实际作用的结果。派键较弱，派电子受核 的束缚较小，结合较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。
反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物，俗称亲电试剂。这些物质又酸中的质子，极化的带正电的卤素。又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。
