Sanger测序是一种传统的测序技术，其原理是通过DNA合成反应，分离出不同大小的DNA片段，再通过电泳分离出每个片段的顺序，得出DNA序列。
优点是可靠性高，错误率低，适用于较短的DNA序列，缺点是测序速度慢，成本高。
NGS测序是一种高通量测序技术，其原理是将DNA片段通过PCR扩增、绑定到固相载体上，通过高通量平台并行测序，得出DNA序列。
优点是高速、高通量，适用于大规模的DNA测序，缺点是错误率较高，需要高度精密的数据分析。
优点：方法简便，分辨率高，测序片段长。
缺点：DNA模板的组成或二级结构有时引起DNA聚合酶不正常终止。
