一是模板的原因,模板的质量很重要,加入反应里的模板"量"并不很严格,但是模板纯度要求很高,控制好模板是提高测序成功率的关键因素。
其次,DNA模板不能被污染,也就是说在挑菌落,细菌培养过程要防污染。如果菌生长的不好,提出来的模板测序也不好。
二是引物的原因,测序的引物除了通用引物就是PCR的特异引物了。测不出时考虑更换新的引物或该换另一个方向来测
一是模板的原因,模板的质量很重要,加入反应里的模板"量"并不很严格,但是模板纯度要求很高,控制好模板是提高测序成功率的关键因素。
其次,DNA模板不能被污染,也就是说在挑菌落,细菌培养过程要防污染。如果菌生长的不好,提出来的模板测序也不好。
二是引物的原因,测序的引物除了通用引物就是PCR的特异引物了。测不出时考虑更换新的引物或该换另一个方向来测